Fibromialgia: “es una batalla de la mente sobre el cuerpo”

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Miembros del Grupo de Apoyo de Fibromialgia de Chesterfield representados con su líder de grupo, Margaret Arnold, a la derecha, son de izquierda, primera fila, Angela Taylor, Diane Tomlins, y de la izquierda, atrás, Andrew Markwell, Angie Webster, Leanne Watkinson y administradora principal Julie Drury.

Miembros del Grupo de Apoyo de Fibromialgia de Chesterfield representados con su líder de grupo, Margaret Arnold, a la derecha, son de izquierda, primera fila, Angela Taylor, Diane Tomlins, y de la izquierda, atrás, Andrew Markwell, Angie Webster, Leanne Watkinson y administradora principal Julie Drury.

El dolor crónico y la fatiga extrema son dos de los síntomas que sufren los enfermos de una enfermedad invisible día tras día. Pero el poder de la positividad puede ser beneficioso para aquellos cuyas vidas están plagadas por la condición incurable de la fibromialgia.

Los pacientes con fibromialgia comparten sus experiencias

Margaret Arnold, líder del Grupo de Apoyo de Fibromialgia de Chesterfield, habla con el periodista Gay Bolton.

Julie Drury, administradora principal del Grupo de Apoyo de Fibromialgia de Chesterfield, dijo: “Es una batalla de la mente sobre el cuerpo. Tenemos miembros que trabajan a tiempo completo y administran su fibro increíblemente bien. Hacen ejercicio, comen bien y se cuidan a sí mismos lo que les permite vivir una vida equilibrada. ”
Mamá de dos Julie acaba de comenzar un trabajo como supervisora ​​de exámenes en la Escuela Brookfield en Chesterfield después de no haber podido trabajar durante más de dos años debido a la fibromialgia. Ella dijo: “He elegido con mucho cuidado y no demasiado estirado. Brookfield sabe todo sobre mi fibro y me ha apoyado mucho. Le ha dado un poco de estructura a mi día y ahora valoro el tiempo que no estoy trabajando “.
Julie, de 47 años, de Old Road, Brampton, solía enseñar peluquería en Chesterfield College, pero tuvo que empacar el trabajo debido a problemas de salud. Ella dijo: “Desde que abandoné la universidad, trabajé por mi cuenta haciendo peluquería y fotografía de ocasiones especiales, pero tuve que renunciar a eso por la naturaleza práctica del trabajo”.

Julie Drury, administradora principal del Grupo de Apoyo de Fibromialgia de Chesterfield.

Como miembro del grupo de apoyo durante casi cuatro años, Julie organiza reuniones diurnas en las que los miembros comparten sus experiencias, escuchan a los oradores invitados y aprenden cómo la atención plena, la relajación y la risa pueden ayudar.
Ella dijo: “Todos los amigos de Fibro tienen problemas similares y es genial poder hablar el mismo idioma. Si las personas están teniendo un momento particularmente difícil, nos reunimos a su alrededor “.
La fibromialgia de Julie fue diagnosticada oficialmente hace siete años y cree que los síntomas comenzaron después de dar a luz a su hija menor.
Ella dijo: “No hay una prueba para fibro, es un proceso de eliminación. Hicieron análisis de sangre para detectar cosas más siniestras y me escanearon desde la base del cuello hasta las caderas.
“Obtener un diagnóstico de fibro es algo bidireccional … te alivia descubrir que lo que sea tiene un nombre y que no te matará, pero cambia tu vida”.

‘Un síndrome que te incapacita’

Margaret Arnold, líder del Grupo de Apoyo de Fibromialgia de Chesterfield.

“La fibromialgia no está clasificada como una discapacidad, pero es un síndrome que lo incapacita”, dijo Margaret Arnold, líder del grupo de apoyo de Chesterfield.
Margaret, de 74 años, ha tenido fibromialgia durante 34 años y fue diagnosticada después de un accidente automovilístico. Ella dijo: “No es un asesino, pero estoy sufriendo todo el tiempo. Tengo muchos calambres en mis pies, si mis pies y mis manos no duelen, algo más puede doler. Mi forma de enfrentarlo es la diversión.
“Cuando pude, solía coser, hacer punto, hacer ganchillo o dar un paseo por el jardín para olvidarme del dolor”.
Ha fabricado muchas bolsas de trigo y lavanda para ayudar a aliviar la incomodidad de los demás enfermos.
Margaret, que vive en Hasland, dirige reuniones nocturnas del grupo de apoyo del que ha sido miembro desde que comenzó hace 18 años. Ella dijo: “El grupo es algo bueno ya que ayuda a que la gente sepa que hay otros como ellos”.

Lugares y horarios de encuentro

La líder del grupo Margaret Arnold, a la derecha, con Angela Taylor y Diane Tomlins (primera fila, desde la izquierda) y Andrew Markwell, Angie Webster, Leanne Watkinson y la administradora principal Julie Drury (última fila).

  • El Grupo de Apoyo de Fibromialgia de Chesterfield se reúne en los siguientes horarios:
  • Las reuniones nocturnas se llevan a cabo el segundo lunes de abril, junio, agosto y octubre de 18.30 a 20.30 en las habitaciones Nenna Kind, piso 3 Dents Chambers, New Square, Chesterfield, S40 1AH. Hay un puñado de pasos y un ascensor hasta el primer piso.
  • Las reuniones diurnas se llevan a cabo el último sábado de cada mes desde las 12 del mediodía hasta las 2 p. M. En la Biblioteca Chesterfield en la sala de reuniones 2. La biblioteca es adaptada para personas discapacitadas con ascensor y puertas automáticas. Los Meet-ups para café se anuncian en la página de Facebook del grupo.
  • Para obtener más información, llame al 0844 887 2467 o envíe un correo electrónico a: chesterfieldfibro.group@gmail o visite la página de Facebook del grupo en www.facebook.com/Chesterfieldfibromyalgia. La dirección postal es: Grupo de Apoyo de Fibromialgia de Chesterfield, 73 The Green, Hasland, Chesterfield, Derbyshire, S41 0LW.

‘Soy una persona, no una enfermedad’

Las defraudaciones familiares y los matones de la escuela le hicieron la vida difícil a Leanne Watkinson cuando ella era pequeña.
Luchó con problemas de aprendizaje, dislexia y dispraxia, y sufrió depresión y ansiedad durante su adolescencia y principios de los años veinte.
Los problemas de salud de Leanne se complicaron hace seis años cuando comenzó a sentir hormigueos y dolores ardientes en los pies.
El dolor aumentó, extendiéndose a sus brazos, espalda y cuello y la mayor parte de su cuerpo.
En 2014, le diagnosticaron fibromialgia, una afección que describe como una resaca sin alcohol.
Leanne, de 30 años, dijo: “No puedo caminar sin un bastón, el fibro afecta mi equilibrio y sufro mareos.
“Si trato de ir de compras a la ciudad, el ruido y las luces me envían a la niebla y no puedo pensar con claridad. He ido a las tiendas y a la caja para pagar algo y no he podido contar el dinero que es embarazoso “.
Leanne, que vive con sus padres en Chapman Lane, Grassmoor, ha encontrado consuelo entre los aliados del grupo de apoyo. Ella dijo: “Es encantador estar cerca de personas que entienden por lo que estás pasando. Venir al grupo me ha ayudado a aceptar que hay más en la vida que fibro. Soy una persona, no una enfermedad “.

Leanne Watkinson, Andrew Markwell, Julie Drury, de izquierda a derecha.

‘Pasar de trabajar a hacer nada fue un poco revuelto’

Hace seis años, Andrew Markwell estaba trabajando en un trabajo de alta presión como director de ventas; luego, su vida cambió para siempre.
Él dijo: “Estaba vendiendo TI en todo el país. El trabajo y el estrés me afectaron y me enfermé “.
Andrew, de 50 años, de New Street, North Wingfield, fue diagnosticado por primera vez con neuropatía periférica y hace cuatro años un reumatólogo le dijo que tenía fibromialgia.
El estrés fue uno de los desencadenantes que Andrew cree que causó la condición. Él dijo: “Hubo mucha responsabilidad en mi trabajo.
“Pasar de trabajar a hacer nada era un poco turbio. Cambió mi visión de la vida, como la forma en que vivo financieramente”.
La artritis espinal, la enfermedad hepática y una hernia masiva son otros problemas de salud con los que Andrew tiene que lidiar.
Él dijo: “Uso un palo y un andador. Estoy a punto de conseguir un scooter de movilidad, pero no lo quiero en particular, ya que viene con todo tipo de estigma, pero las necesidades deben “.
Andrew se enfrenta a la fibromialgia a través de la atención y el descanso. Él dijo: “Dormir es irregular. Te quedas dormido a las tres de la tarde sin ningún motivo o no puedes dormir por la noche, así que te quedas dormido siempre que puedes “.
Llena parte de su tiempo recolectando dinero para Macmillan. Él dijo: “Mi papá tenía cáncer y Macmillan lo ayudó en sus últimos días. Hago un trabajo de caridad para devolver algo “.

Dos millones de personas en el Reino Unido tienen fibromialgia

  • Se cree que alrededor de dos millones de personas en el Reino Unido se ven afectadas por la fibromialgia.
  • La enfermedad causa dolor crónico y fatiga y puede asociarse con síndrome de intestino irritable, dolores de cabeza, dolor de pecho, mareos, ansiedad y ataques de pánico.
  • Des Quinn, presidente de Fibromyalgia Action UK, dijo: “La fibromialgia no solo está un poco dolorida; es una condición que puede arruinar la vida laboral y personal de las personas, dejándoles a lamentarse por las personas que alguna vez fueron “.

 

fuente: https: //www.belpernews.co.uk

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