“Nosotros no somos fibromialgia sarda imaginación enferma”

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Cientos de comentarios aparecieron en nuestro periódico siguiendo el testimonio de una mujer que sufre de fibromialgia y su lucha para que sea reconocida como una enfermedad incapacitante: “No somos imágenes enfermos, el nuestro es un verdadero dolor crónico Queremos ser reconocidos los derechos básicos”..

“No somos la imaginación enferma. No inventamos el dolor, no sólo queremos llamar la atención, mucho menos estamos deprimidos. Nos sentimos más abandonados “Estos son sólo algunos de los muchos a los comentarios que han aparecido en estas horas en el testimonio de una mujer que sufre de fibromialgia Sarroch. Un problema que se siente particularmente por nuestros lectores. El artículo en pocas horas ha sido alrededor de la web con miles de puntos de vista y acciones. Una batalla, una que se ha embarcado Mónica Palmas (después de tres años de dolor terrible y un sinfín de visitas se le diagnosticó la enfermedad), y tantos otros antes que ella, por lo que esta enfermedad se reconoce tan debilitante como ocurre en otras regiones italianas.

“Entiendo muy bien lo que está sintiendo la señora, por desgracia, no tengo la misma enfermedad, lo malo es que nadie cree que el dolor que se siente, incluso el simple acto de levantarse de la cama es doloroso y difícil. No somos enfermos dolor imaginación es verdadero “, dijo Katia Verdolini.

coordinador de enfermería efisio Schirru en un departamento universitario bajo el mismo artículo dice que “a menudo sucede que no se escuchan a los pacientes que están sufriendo sin tener todavía tenía un diagnóstico claro, muchos por desgracia son incluso ridiculizados porque la imaginación enferma …”

Y de nuevo Bea Maia “Me sufren durante años, he hecho un montón de pruebas. Le dije que estaba deprimida … todavía me siento mal … a veces ni siquiera puedo salir de la cama … esperemos que reconocer esta terrible enfermedad. .. ”

En Italia los 5/6% de la población italiana sufre de fibromialgia, una enfermedad que afecta no sólo la salud física, sino también la serenidad de la vida social y laboral de las personas afectadas. En Cerdeña hay un censo, pero la incidencia es alta y parece ir en aumento. Como ya se dijo que el camino de reconocimiento en los últimos años ha sido muy lento y difícil, ya que implica un marco de diagnóstico complejo. El diagnóstico real también se determina después de años debido a la complejidad del cuadro de síntomas, que a menudo conduce a trastornos articulares, erróneamente o trastornos mentales y físicos (trastornos del sueño, depresión, ansiedad, dolores de cabeza).

Hay muchos que se confirma que en los comentarios, escribe Silvia Pintus “Me diagnosticaron hace tres años aproximadamente y he descubierto un nuevo mundo se abrió, tengo 41 años y creo que sufro desde que tenía 11 años empecé con las rodillas, dolor en todas partes, en las visitas guiadas son que se les diga que sólo quería llamar la atención … ..then hombros, pero fue sólo mi imaginación … la espalda duele como el infierno, y cerca de dos años, incluso el cuello. Voy a informicolano extremidades sin razón aparente, la noche me despierto incluso 7 veces ya no duerme, la vejiga está fallando, y la vista, mejor no hablar, cada vez peor. Da la casualidad de ver incluso eclipsado por dos horas en la mañana … quizás inédito Resulta que tengo un ojo casi ciego, no sé cómo explicarlo, pero sólo veo oscuridad … una pesadilla, pero ir a trabajar, sonreír, y la vida sigue .. ”

“10 años que sufren un dolor tremendo día y noche no puedo recordar cuánto tiempo no he dormido toda una noche aquí en Trentino se reconoce la discapacidad que me dieron y por suerte no pagan más visitas y medicamentos, sin embargo, es difícil ponerse en marcha lo siento mucho por usted Esperamos que donde vive a reconocer esta enfermedad paralizante un gran abrazo y un montón de buenos deseos “, dijo Nadia Di Franco.

“El problema de esta enfermedad es que te lleva a la desesperación, el miedo. Todos los días se despierta con dolor y no sé lo que es. Los médicos toman loco. Guión en casa y hacer preguntas. Y no podemos hacer nada “, son las palabras de Elodie Veinman.

 

 

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