Yo no soy mi Fibromialgia

illustration of a woman with a butterfly sitting on her finger

Hay muchos días memorables en mi vida. Algunos de estos días inolvidables son el día en que supe que estaba embarazada por primera vez, el nacimiento de mi primer hijo, el nacimiento de mi hijo menor, el día en que mi divorcio fue definitivo, el día en que murió mi padre, el día en que mi madre murió, el día que conocí al amor de mi vida, la llegada de mi nieto y la primera vez que lo sostuve … Entiende el punto. Hubo altibajos, pero cada evento me cambió profundamente. En el trasfondo del flujo y reflujo de la marea de mi vida acechaba una enfermedad invisible. Una enfermedad crónica de la que nunca había oído hablar.

Sin embargo, nunca olvidaré el día que aprendí este nuevo término. Había ido a ver a mi médico y tuve varias pruebas. El dolor que estaba experimentando estaba aumentando, y este era solo uno de los muchos problemas que tenía. Necesitaba respuestas Estaba preparado para luchar contra cualquier diagnóstico que me dieran. Luego, mi médico entró y dijo: “Tengo buenas y malas noticias. La buena noticia es que no es cáncer o lupus. La mala noticia es que es fibromialgia y no hay cura “. La miré con incredulidad y le pregunté:” ¿Y ahora qué? ”

Simplemente no podía aceptar que tenía que vivir con un dolor lacerante, quemaduras en la piel, espasmos musculares, confusión mental, insomnio y dolores de cabeza crónicos. ¡Para gritar fuerte, era 2008! Ella dijo: “Vete a casa”. Descansar un poco. No hay nada que hacer. “Yo” la despedí “y conseguí un nuevo médico.

Me diagnosticaron hace unos 10 años, pero en realidad he tenido esta enfermedad crónica la mayor parte de mi vida. Cuando era niño había comenzado a aprender habilidades de afrontamiento. Duele correr, revolcarse y jugar como los otros niños. Duele sentarse en los pisos de baldosas duras en la escuela. El trabajo en el jardín y otras tareas me causarían días de dolor. Aprendí a guardar silencio y siempre sonrío. ¡Es increíble lo que ocultará una sonrisa!

A medida que pasan los años, las personas a mi alrededor bromean y dicen que es porque soy viejo. No, no soy tan viejo. Sí, el fibro ha progresado junto conmigo. Me han llamado flojo, estúpido, hipocondríaco y algunas otras cosas también. La verdad es que no soy flojo. Me obligo a la falla muscular y algo más cada día para parecer normal. No soy estúpido. Soy bastante inteligente. Aprendí a vivir con esta enfermedad crónica y mantener un trabajo de tiempo completo en el cuidado de la salud. Creé una familia y fui el hospicio de mi madre hasta que ella murió en mis brazos hace un año. ¡Ciertamente no soy hipocondríaco! No estoy buscando simpatía. Quiero trabajar. Quiero ser una parte importante de mi familia. ¡Quiero poder disfrutar la vida! Y realmente quiero ser un miembro útil, colaborador y funcional de mi pequeño rincón del mundo.

Me encanta cuidar a los demás. Es una de las formas en que oculto mi enfermedad crónica. Mis pacientes necesitan que esté presente para ellos. ¡Así que ignoro los espasmos musculares, el dolor punzante, los dolores, etc. … pero la niebla del cerebro es lo que me atrapa y me pone de rodillas! ¡Es tan difícil esconderme cuando perdí todas mis palabras o mirar algo que he visto un millón de veces y me parece totalmente extraño! Quiero correr y esconderme cuando las personas me hablan como si fuera incompetente.

La fibromialgia no es lo que soy. Todavía estoy aquí. Sigo siendo la persona inteligente, confiable, responsable y dura que era. Mi enfermedad crónica puede parecer invisible, pero créanme, no lo es..

 

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